高效液相色谱仪漂移问题及解决办法

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2024/4/25 29次浏览

1、柱温波动。解决方法：控制好柱子和流动相的温度，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。

2、流通池被污染或有气体。解决方法：用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池（最hao断开柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。

3、紫外灯能量不足。解决方法：更换新的紫外灯。

4、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成。解决方法：检查流动相的组成，使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂。

5、样品中有强保留的物质（高K’值）以馒头峰样被洗脱出，从而表现出一个逐步升高的基线。解决方法：使用保护柱，如有必要，在进样之间。在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。

6、检测器没有设定在最大吸收波长处。解决方法：将波长调整至最大吸收波长处。

7、流动相的PH值没有调节好。解决方法：加适量的酸或碱调至最haoPH值。

保留时间漂移保留时间重现是液相性能好坏的一个重要标志，同一种东西，两次的保留时间相差不要超过15s，超过了半分钟可看做保留时间漂移，就无法进行定性，你要考虑以下原因：

1、温控不当。解决方法：调好柱温，检查是否有打开的窗户或空调对着柱温箱。

2、流动相比例变化。解决方法：检查四元泵的比例阀是否有故障

3、色谱柱没有平衡。解决方法：在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱

4、流速变化。解决方法：重新设定流速

5、泵中有气泡。解决方法：从泵中除去气泡

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