峰高偏小? 还是峰面积偏小? 明显偏小究竟偏小多少? RSD为多少?
一、检查自己的进样量是否一样?进样量不一样峰面积和峰高偏差很正常。
二、检查仪器状态是否一样,载气流速,气化室温度,起始温度,升温速率,终点温度,检测器灵敏度等各个参数设置是否相同?特别是检测器的灵敏度对峰面积峰高影响很大。 由于你只说了“样品前处理基本条件不变”,所以这些你都要仔细检查。
三、进样手法很重要,就算你上面的条件都相同,你进样手法不一样,偏差也会很大。进样时候的进样速度,角度,力度,尽量保持一致。如果是新手的话,很容易犯这种错误。解决方法:让其他人也在相同条件下进样,看峰值是否差异很大,如果别人差异小,那么你就好好联系进样技术吧。
四、检查气相色谱的气路系统是否漏气。 进样口的硅胶垫使用一段时间后很容易漏气。 其他管路是否漏气。
五、老化柱子:使用一段时间后柱子污染,有其他组分残留在柱子上。建议程序审问老化柱子10小时以上。
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